GB_T 8647.4-2006
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ID： |
460BEC64BE0440A1AAB0550079F26EDA |
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文件大小(MB)： |
0.18 |
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页数： |
6 |
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文件格式： |
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日期： |
2008-4-7 |
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ICS 77. 040. 30,H 13,kOi,t ： ： ： ■_,中华人民共和国国家标准,GB/T 8647.4—2006,代鲁 GB/T 8647. 4— 1988,镇化学分析方法,磷量的测定铝蓝分光光度法,The methods for chemical analysis of nickel,-Determination of phosphorous content,一Molybdenum blue spectrophotometric method,2006-09-26 发布2007-02-01 实施,数码昉伪,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会,发布,GB/T 8647.4—2006,* * - -u -,刖 B,GB/T 8647《镇化学分析方法》共分为如下10部分:,（；B/T 8647. 1,（；B/T 8647. 2,GB/T 8647. 3,GB/T 8647. 4,GB/T 8647. 5,《镇化学分析方法,《镇化学分析方法,《镇化学分析方法,《镇化学分析方法,《镇化学分析方法,铁量的测定,铝量的测定,硅量的测定,磷量的测定,镁量的测定,磺基水杨酸分光光度法》;,电热原子吸收光谱法》；,铝蓝分光光度法》；,铝蓝分光光度法》：,火焰原子吸收光谱法》；,GB/T 8647. 6,GB/T 8647. 7,GB/T 8647. 8,GE/T 8647. 9,《镇化学分析方法,《锲化学分析方法,《银化学分析方法,《镇化学分析方法,GB/T 8647. 10《镇化学分析方法,镉、钻、铜、铳、铅、锌量的测定 火焰原子吸收光谱法於,碑、锚、蚀、锡、铅量的测定电热原子吸收光谱法》；,硫量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法於,碳量的测定 高频感应炉燃烧红外吸收法》；,碑、镉、铅、锌、锦、钺、锡、钻、铜、镒、镁、硅、铝、铁量的测定,发射光谱法》,本部分为第4部分,本部分代替GB/T 8647. 4-1988《镇化学分析方法 铝蓝分光光度法测定磷量》。与,GB/T 8647. 4—1988相比，本部分主要有如下变动：,——对文本格式进行了修订,一一补充了质量保证和控制条款，增加了重复性条款,本部分由中国有色金属工业协会提出,本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口,本部分由金川集团有限公司负责起草,本部分由北京矿冶研究总院、成都电冶厂起草,本部分主要起草人:李华昌、阴东霞、邓阳修、刘春华,本部分主要验证人:刘海东、喻生洁、文占杰、高泽祥,本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释,本部分所代替标淮的历次版本发布情况为：,——GB./T 8647. 4—1988,GB/T 8647.4—2006,镇化学分析方法,磷量的测定铝蓝分光光度法,1范围,本部分规定了银中磷含量的测定方法,本部分适用于镇中磷含量的测定。测定范围：0. 00。5%.0.03%,2方法提要,试料溶于硝酸，用高铳酸钾氧化磷，在酸性溶液中，璘（V）与铝酸钱所形成的磷相杂多酸络合物被,正丁醇-三氯甲烷混和溶剂萃取，用氯化亚锡还原成磷铝蓝，于分光光度计波长620 nm处测量其吸,光度,3试剂,3. 1硝酸"L42 g/rnL），优级纯,3.2硝酸,3. 3 盐酸（Q1. 19 g/mL〉，优级纯 0,3.4 高氯酸"L66 g./mL），优级纯,3.5 高氯酸,3.6 高氯酸（1+9）,3.7 正丁醇,3.8 三氯甲烷,3.9 混和萃取剂：三份三氯甲烷与一份正丁醇混和,3. 10锯酸铁溶液（100 g/L）：称取10 g铝酸钱［（NHQ6Mo7O24 ?4此0卜优级纯）溶于80 mL热水,中.冷却,用水稀释至mL,混匀，过滤后使用,3. 11氯化亚锡溶液（40 g/L）：称取4 g氯化亚锡（SnC§ - 2H?0"优级纯）溶于20 mL盐酸（3. 3），用,水稀释至100 mL,混匀。用时配制,3. 12高镒酸钾溶液（30 g/L）o,3. 13磷标准贮存溶液:称取0.737 0 g磷酸氢二钾（K2HPO4 ?3H2。）溶于水，移入1 000 mL容量瓶,中，以水定容。此溶液1 mL含）00 Kg磷,3. 14磷标准溶液：移取10. 00 mL磷标准贮存溶液（3. 13）于500 mL容量瓶中，以水定容，混匀。此溶,液1 mL含2科g磷,4仪器,分光光度计,5分析步骤,5. 1 试料,按表1称取试样，精确至0.00。1 g0,1,GB/T 8647.4—2006,表1试料■及分取试液体积,磷的质量分数/'% 试料/g 试液总体积/mL 分取试液体积/mL,0.000 5-0.001 5 1.000 全量,>0, 001 5 — 0.003 0.500 0 - 全量,>0, 003 - 0.006 0.300 0 — 全量,>0,006 — 0.015 1. 000 100 10. 00,>0.015 - 0.03 1P 000 100,-,5. 00,5.2空白试验,随同试料做空白试验,5.3测定,5.3. 1将试料（5.1）置于250 mL烧杯中，缓慢加入15 mL硝酸（3. 2）, 2.4滴高镒酸钾溶液（3. 12）,微热使试料溶解完全,注：试料空白加1滴高镒酸钾溶液（3. 12）,5.3.2溶液冷却后，加入10 mL高氯酸（3. 5）,加热蒸至冒浓高氨酸白烟，冷却，加入30 mL水,搅拌溶,解盐类,5. 3.3将溶液移入125 mL分液漏斗中，加水至50 mL。对磷量大于0. 006 %的试样，按表1稀释分取,试液置于125 mL分液漏斗中，加入高氯酸（3. 6）至50 mLo……
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